在细胞冷冻保存领域，DMSO一直是常用的渗透性冷冻保护剂，但其对细胞具有一定的毒性。为了克服这一问题，尊龙凯时推出了一款无DMSO且无血清的细胞冷冻保存液，为细胞保存提供了全新的解决方案！

无DMSO，更安全、更高效！尊龙凯时彻底摒弃了传统冷冻保存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，避免了DMSO对细胞的潜在毒性，同时显著提高了细胞冷冻保存的安全性和稳定性。此产品可轻松应对各种细胞株系，操作简便，无需程序降温，显著节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！尊龙凯时的核心技术在于其特殊冷冻保护剂，这是市场上首款采用特殊冷冻技术的细胞冷冻保存液。该创新成分具有高度的生物相容性，能够在冷冻过程中有效延缓冰晶形成，减少冰晶对细胞结构的损伤，从而保护细胞形态的完整性，大幅提升细胞复苏后的存活率和活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷！尊龙凯时无DMSO无血清细胞冷冻保存液可在-80℃条件下长期稳定保存细胞，无需担心冻存过程中因设备故障导致的轻微融化。实验表明，即使在常温下，使用尊龙凯时的冷冻保存液也能保证细胞在数小时内保持高活性。此外， cellules复苏后无需立即进行离心处理，待传代时再进行处理，这一设计简化了实验步骤，提高了实验效率，使您的科研工作更加顺畅！

冻存效果展示
针对不同细胞系的冻存效果显示，使用尊龙凯时冻存液的细胞复苏存活率普遍高于传统冻存液。

操作流程
1. 确保细胞处于对数生长期，采用常规方法将细胞悬浮液收集于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管尺寸确定所需冻存细胞数量，将细胞悬浮液置于离心管中，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，弃去上清液，收集细胞沉淀。
3. 在离心管中加入少量尊龙凯时细胞冷冻保存液，细胞浓度约为5×10⁴-1×10⁶/μl，轻轻混匀制成细胞悬液。
4. 将10μL细胞悬液加入冻存管，再加入990μL冷冻保存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管放入37℃培养箱中孵育1小时。
6. 孵育完成后，冷冻管冷却至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 若需在液氮中长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤
1. 将冻存管从超低温环境中取出，立即放入37℃水浴中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基，充分混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中，镜检后可根据需求进行常规培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管中，200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，弃去上清液，收集细胞沉淀，并重新分散于细胞培养基中。